Власти США ужесточают политику в отношении гомеопатических препаратов

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) займет более жесткую позицию касательно регулирования обращения гомеопатических препаратов.

В управлении заявляют, что все усилия будут направлены на контроль за реализацией особо опасных гомеопатических средств. В группу особо опасной гомеопатии попадут препараты, которые вызывают в управлении сомнения по причине повышенной уязвимости своей целевой аудитории, способов своей реализации, состава и иных проблем безопасности приема.

В вышедшем сегодня проекте по регулированию обращения гомеопатии управление заявило, что собирается обратить особое внимание на следующие группы препаратов:

• Препараты, безопасность приема которых под сомнением;
• Препараты, содержащие потенциально опасные ингредиенты;
• Инъекционные препараты и капли для глаз;
• Препараты, содержащие в своем составе ингредиенты, которые не перечислены на упаковке;
• Препараты, предназначенные для наиболее уязвимых групп населения, таких как дети или пожилые люди;
• Препараты, предназначенные для лечения серьезных заболеваний.

Идея лечения гомеопатическими препаратами заключается в лечении симптомов заболеваний с помощью слабой концентрации активных ингредиентов. Сегодня управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не проверяет гомеопатические препараты на безопасность и эффективность перед тем, как они поступают в продажу.

В сообщении для репортеров, объясняющем нововведения, сотрудники FDA утверждают, что принятие подобных мер – необходимый шаг, так как без этого правительство не сможет защитить население от приема опасных гомеопатических средств, среди которых могут быть даже таблетки для детей, у которых режутся зубы.

Январское исследование управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США обнаружило белладонну – лекарственное растение, которое может быть токсичным – в таблетках для прорезывания зубов компании Hyland’s. Управление рекомендовало людям воздержаться от покупки данного препарата. Однако лекарство осталось на рынке, так как компания-производитель отказалась отзывать товар из продажи, заявив, что управление не смогло доказать существование прямой связи между употреблением препарата и смертями детей.

Компания Hyland’s в апреле 2017 года все же отозвала свои таблетки для прорезывания зубов из продажи и прекратила их распространение на территории США.

Комиссар управления США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Скотт Готтлиб, доктор медицины, считает, что подобная реформа в области регулирования обращения гомеопатических средств необходима, так как сегодня рынок гомеопатических препаратов превратился в огромную индустрию, приносящую производителям подобных препаратов примерно 3 миллиарда долларов в год. В таких масштабах прежняя политика регулирования выглядела как «специально созданная безопасная гавань», позволяющая правительству избежать дополнительной ответственности.

Ранее управление принимало определенные меры против опасных гомеопатических продуктов только в том случае, если их производители не соблюдали определенные стандарты методов производства лекарств.

«В последние годы мы наблюдаем на рынке лекарственных препаратов резкое увеличение количества продуктов, обозначенных как гомеопатические, продающихся в качестве средств против огромного количества заболеваний – начиная от простуды и заканчивая онкологией», - заявил доктор Готлиб.

«Во многих случаях люди, возможно, тратят силы и средства на терапию теми гомеопатическими препаратами, которые могут помогать несущественно или даже быть совсем бесполезными в борьбе против серьезных заболеваний. Что хуже – некоторые лекарства могут нанести серьезный - возможно, даже непоправимый - вред здоровью из-за несоблюдения норм их производства или содержания активных ингредиентов, которые не были должным образом протестированы», - добавил он.

В ноябре 2016 года Федеральная торговая комиссия США объявила, что собирается тщательно проверять достоверность обещаний производителей гомеопатических средств, которые те делают на этикетках своих продуктов.

У заинтересованных сторон будет 90 дней, чтобы внести предложения по внесению изменений в новый закон.