Говоря о генетической патологии печени, мы должны коснуться двух групп печеночных заболеваний, которые в популяции встречаются менее часто: аутоиммунные и наследственные болезни. Если в семье имелось хроническое заболевание печени, или же какой-то член семьи страдал либо умер от заболевания печени в молодом возрасте, то, конечно, в этом случае нужно изучать семейный анамнез заболеваний, и целесообразно провести генетические обследования для того, чтобы исключить наличие детерминированных заболеваний печени. Есть, например, такое заболевание – болезнь Вильсона, врожденный генетический дефект, приводящий к избыточному накоплению меди в организме, которая и поражает печень (наследственный гемохроматоз). Есть методики для ранней диагностики и этих заболеваний, тут должна быть выявлена предрасположенность, т.е. необходимо изучение семейного анамнеза.